あまり聞き慣れない病名なのでご存知ではない方も多いと思います。

今回はネマリンミオパチーの症状と遺伝子、治療法をまとめていきます。

ミオパチーとは

ミオパチーとは筋肉自体に何らかの問題が発生して筋肉が萎縮してしまうことで筋力低下を招く疾患のことです。中でも、生まれつきのミオパチーを、先天性ミオパチーと言います。

その先天性ミオパチーの中でも最も発症頻度が高いものがネマリンミオパチーなのです。

ネマリンとは、筋肉の線維に見られる桿状（ロッド状）あるいは糸状の構造物を意味します。ネマリンミオパチーの人の筋組織では、糸状の構造物（ネマリン小体）を認めることから名付けられています。

次はそのネマリンミオパチーの症状を発症型に分けて説明していきます。

一体どのような症状なのでしょうか

医師

症状を説明していきますね

ネマリンミオパチーの症状。発症型別に！

①重症新生児型の場合の症状

生まれてすぐから先天性ミオパチーの症状である筋緊張低下が強く出て、floppy infantと呼ばれます。呼吸不全となるため、とても危険とされています。「人工呼吸」や「人工栄養」が施されることがありますが、それも困難で早期に死亡します。

②通常の場合の症状

通常の場合の症状は重症新生児型のように死に至る可能性も低く、進行もゆっくりになっています。

乳児期や小児期に運動機能の発達遅滞として症状が現れます。その後の経過は進行するタイプとしないタイプがあります。顔面の筋肉や呼吸筋などの全身の筋力低下がよく見られますが、その他、

• 細長い顔
• 高口蓋
• 顎の突出

と言った特徴的な外見を示し、漏斗胸、後側弯症、凹足、内反足などを認めます。

③成人型の症状は？

重症新生児型や通常の場合の症状よりは発症頻度が少ないのですが、まれに起きる場合があります。 成人になってから突然発症するケースと非常に軽症である通常の場合の症状が成人になって悪化するケースがあります。

近位筋の筋力が低下することが多いと言われます。

このようにネマリンミオパチーと言っても発症型によって違う部分があります。 そしてネマリンミオパチーの原因として遺伝子異常がありますが、その遺伝子異常の原因について次は見ていきましょう。

ネマリンミオパチーの遺伝子異常の原因とは？

ネマリンミオパチーには５個の遺伝子が関連しています。これらがいずれも細いフィラメントthin filament関連蛋白(たんぱく)コードをしているという事実からこれらの構造物の組み立て、相互作用の異常が重要な発症機構となっていると予想されています。

また、重症新生児型、幼児型の場合、ネブリン遺伝子(NEB)の変異が原因とされています。

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ネマリンミオパチーの検査は？

検査では、

• 血清のCKは正常〜やや上昇。
• 筋電図ではミオパチー性変化。
• 筋生検ではネマリン小体の集積。

を示します。

筋電図と筋生検が重要です。

症状などはわかったけど治療法はあるのですか

医師

それについても説明しますね

ネマリンミオパチーの治療法は？

2015年現在、先天性ミオパチーの症状を和らげる薬はありますが、治す薬や方法は見つかっていません。そしてネマリンミオパチーの治療法は「入院療法」です。抵抗力の弱くなった患者さんを感染症から保護します。

清潔を保った病室で食事の管理などを行いながら経過観察をして進行を遅らせる治療になります。ただし症状が進行が進んでおり呼吸困難などになってくると人工呼吸器などを使用することもあります。

医師

先天性ミオパチーには他にも病気があります

先天性ミオパチーの他の病気とは

医師

先天性ミオパチーにはネマリンミオパチーを含めて以下の病気があります。

• ネマリンミオパチー
• セントラルコア病、ミニコア病
• ミオチュブラーミオパチー、中心核病
• 先天性筋線維タイプ不均等症、全タイプ1線維ミオパチー
• その他、分類不能な先天性ミオパチー

などが主な先天性ミオパチーの他の病気です。

ネマリンミオパチーの症状、遺伝子異常の原因、治療法のまとめ

いかがでしたでしょうか。あまり聞き慣れない病気ですが先天性ミオパチーにはタイプがあり、死に至るケースもあれば死には至らないケースも。そしていきなり発症してしまうケースもあります。

他にもやけに体が柔らかかったり、お子さんの場合２歳ほどになっても歩こうとしないなど不思議な点があったら病院を受診しましょう。

しかし、いくら完璧なお肌のケアをしても、それに伴わない結果を目の当たりにしてしまう事もあるのではないでしょうか。

それは、お肌の老化にも遺伝子が関係しいているためのようです。

今回は、遺伝子検査で分かる肌の老化について色々と探って行きたいと思います。

遺伝子検査で肌の老化がわかるの？

以下にいくつかの検査項目をご紹介します。

＊ＭＭＰ１遺伝子
この遺伝子は、コラーゲンを分解する酵素（ＭＭＰー１）の活性に関しています。
ＭＭＰ１遺伝子に何らかの変異があると必要以上にコラーゲンが分解されてしまい、その結果、お肌のハリや弾力がなくなり、シワが出来やすくなる様です。

＊ＡＳＩＰ遺伝子
この遺伝子は、メラニン色素の合成にかかわるＡＳＩＰの働きに関しています。
ＡＳＩＰ遺伝子に何らかの変異があると紫外線からお肌を守るメラニン色素を合成する機能が弱まるために、シミが出来やすくなる様です。

＊GPX1遺伝子
これは、有害物質フィルター遺伝子です。
肌老化に影響を与えてしまう有害物質の解毒に関する遺伝子とされます。

＊ SOD2遺伝子　
これは、ストレス代謝遺伝子です。
肌老化に影響を与える活性酸素の除去に関する遺伝子で、この 活性酸素は、MMP-1酵素を活性化させ、コラーゲンの質に影響を与えるとされています。

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遺伝子検査をすれば肌の老化を防ぐことができる？

肌に悪い影響を与えてしまう原因は、生活習慣(食事、睡眠、ストレス)や環境要因(紫外線、アレルギー、大気汚染)など色々と挙がりますが、 どのような影響を受けやすい肌なのかと言う事を遺伝子検査で知る事により、自分に合った自分だけのお肌のお手入れ法がわかります。

つまり、間接的ですが、効果的なお手入れ法に結びつき、お肌の老化を防ぐ事になる様です。

肌老化遺伝子検査キットってどんなことをするの？

どのメーカーの検査キットでも大体以下のような物が送られてくるようです。

１、検体を採取するための綿棒で、頬の内側を左右１０回ずつぐらい擦ります。

食べ物や飲み物が残った状態で採取すると、正確な結果が出ない事もある様ですので、
必ず口内が清潔な状態で行う事が大切です。
そして、採取後は綿棒をよく乾かす事もお忘れなく。

２、次に、返信用の封筒に、検体採取した綿棒、同意書、申込書を同封して送付するだけです。

３、結果は、２週間から３週間後に郵送されてきます。
その際、結果に対してお肌のお手入れ方法やおすすめの美容品、サプリメント、食べ物などのアドバイスも同封されるようです。

肌老化遺伝子検査にかかる費用は？

気になる検査の費用ですが、検査機関(メーカー）により違いがあります。
安い物ですと、約6千円ほど、高額なものですと、約1万9千円ほどになる様です。

費用が安いものは、サプリメントや化粧品などの販売を行なっていない純粋な検査機関のようで、検査後のお肌のお手入れ方などはシンプルなアドバイスになる様です。
あくまで結果のみ知りたい方には、費用を抑えられる点では魅力的ではないでしょうか。

検査をされる前に、ご自分の必要とされる内容と合ったメーカーを探すのも大切ですね。

最後に

生まれ持った遺伝子は一生変わる事がありませんから、この遺伝子検査も一度調べれば、再検査の必要などはありません。

これまで色々なお肌のお手入れ方を試されたのに、思ったような効果が得られていない方は、
生まれ持ったお肌の遺伝子を調べる事で、効果的な美容法を手に入れることが出来るかもしれませんね。