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	<title>多系統萎縮症 ｜ 人間ドックの評判とホントのところ</title>
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	<description>人間ドックにおける検査を中心にまとめています。</description>
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		<title>多系統萎縮症(MSA)とは？原因や診断、治療から看護まで！</title>
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		<dc:creator><![CDATA[chachacha1357]]></dc:creator>
		<pubDate>Sat, 17 Sep 2016 15:44:43 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[難病]]></category>
		<category><![CDATA[原因]]></category>
		<category><![CDATA[多系統萎縮症]]></category>
		<category><![CDATA[治療法]]></category>
		<category><![CDATA[症状]]></category>
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					<description><![CDATA[&#160; 映画やドラマになった「1リットルの涙」でも話題となった、脊髄小脳変性症(SCD)という難病に指定される病気があります。 この映画やドラマを見て、いつ誰がなるか分からない・・・そんな怖さを感じた人は多いのでは [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p><img fetchpriority="high" decoding="async" class="size-full wp-image-17910 aligncenter" src="https://medical-checkup.biz/wp-content/uploads/2016/09/MSA-Eye-catching-image.jpg" alt="MSA Eye-catching image" width="600" height="399" srcset="https://medical-checkup.biz/wp-content/uploads/2016/09/MSA-Eye-catching-image.jpg 600w, https://medical-checkup.biz/wp-content/uploads/2016/09/MSA-Eye-catching-image-300x200.jpg 300w" sizes="(max-width: 600px) 100vw, 600px" /></p>
<p>&nbsp;</p>
<p>映画やドラマになった「1リットルの涙」でも話題となった、<strong>脊髄小脳変性症(SCD)</strong>という難病に指定される病気があります。</p>
<p>この映画やドラマを見て、いつ誰がなるか分からない・・・そんな怖さを感じた人は多いのではないでしょうか？</p>
<p>脊髄小脳変性症は、<strong>遺伝性と孤発性</strong>に分けられますが、今回は孤発性に分類される<strong><span style="color: #ff0000;">多系統萎縮症</span></strong>（英語表記で「Multiplesystematrophy」略語で「MSA」）について</p>
<ul>
<li>症状</li>
<li>診断</li>
<li>治療法</li>
</ul>
<p>を分かりやすくご説明したいと思います。</p>
<p><span id="more-10703"></span></p>
<h3>多系統萎縮症とは？</h3>
<p>多系統の神経系の障害が進行していく、<span style="color: #ff0000;">神経変性症候群</span>です。</p>
<p>脊髄小脳変性症の中の<strong>孤発性に分類</strong>する、</p>
<ul>
<li>自律神経症状</li>
<li>小脳症状</li>
<li>パーキソニズム症状</li>
</ul>
<p>からなる疾患で、多系統萎縮症は更に3つの概念に分類されます。</p>
<p><span style="font-size: 10pt;">関連記事）<a href="https://medical-checkup.biz/archives/10645">脊髄小脳変性症(SCD)の症状や原因、治療法のまとめ</a></span></p>
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		<div class="sb-content">
			<div class="sb-speech-bubble"> 詳しくは以下でご説明します。</div>
		</div>
	</div>
</div>
<h3>多系統萎縮症の分類と症状は？</h3>
<p><img decoding="async" class="aligncenter wp-image-10732 " src="https://medical-checkup.biz/wp-content/uploads/2016/09/MSA1.png" alt="msa1" width="805" height="524" srcset="https://medical-checkup.biz/wp-content/uploads/2016/09/MSA1.png 1000w, https://medical-checkup.biz/wp-content/uploads/2016/09/MSA1-300x195.png 300w, https://medical-checkup.biz/wp-content/uploads/2016/09/MSA1-768x499.png 768w" sizes="(max-width: 805px) 100vw, 805px" /></p>
<p>脊髄小脳変性症の中でも孤発性に分類される多系統萎縮症は、</p>
<ul>
<li><strong>C-MSA(小脳失調型多系統萎縮症)</strong></li>
<li><strong>P-MSA(パーキンソン病主体の多系統萎縮症)</strong></li>
<li><strong>Shy-Drager症候群(SDS)</strong></li>
</ul>
<p>とに分けられます。</p>
<p><img decoding="async" class="aligncenter wp-image-10731" src="https://medical-checkup.biz/wp-content/uploads/2016/09/MSA.png" alt="msa" width="527" height="385" srcset="https://medical-checkup.biz/wp-content/uploads/2016/09/MSA.png 800w, https://medical-checkup.biz/wp-content/uploads/2016/09/MSA-300x219.png 300w, https://medical-checkup.biz/wp-content/uploads/2016/09/MSA-768x561.png 768w" sizes="(max-width: 527px) 100vw, 527px" /></p>
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		<div class="sb-speaker">
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			</div>
			<div class="sb-name">医師</div>
		</div>
		<div class="sb-content">
			<div class="sb-speech-bubble"> この3つの疾患それぞれの症状や好発年齢をご説明します。</div>
		</div>
	</div>
</div>
<h4>C-MSA(小脳失調型多系統萎縮症)</h4>
<ul>
<li>小脳性構音障害</li>
<li>失調性歩行</li>
<li>体幹失調</li>
<li>四股の協調運動障害</li>
</ul>
<p><span style="color: #ff0000;">まず初めに小脳症状</span>が出現し→進行するにつれパーキソニズム・自律神経症状が現れます。</p>
<p>脊髄小脳変性症の中でも日本人に最も多いもので、<strong>好発年齢は30~60代</strong>です。</p>
<p>別名<span style="color: #ff0000;">オリーブ橋小脳萎縮症(OPCA)</span>とも呼ばれます。</p>
<h4>P-MSA(パーキンソン病主体の多系統萎縮症)</h4>
<ul>
<li>動作緩慢</li>
<li>筋強剛</li>
<li>小刻み歩行</li>
</ul>
<p><span style="color: #ff0000;">初期症状としてパーキソニズム</span>が現れ、進行すると小脳症状や自律神経症状が出現します。</p>
<p>発症から1~5年後にパーキンソン様症状が現れます。</p>
<p>こちらは欧米人に最も多いもので、日本人の場合、<strong>好発年齢は50~70代</strong>です。</p>
<p>別名<span style="color: #ff0000;">線条体黒質変性症(SND)</span>とも呼ばれます。</p>
<h4>Shy-Drager症候群</h4>
<ul>
<li>起立性低血圧</li>
<li>食事性低血圧</li>
<li>排尿障害</li>
<li>便秘</li>
<li>勃起障害</li>
<li>発汗障害</li>
<li>無汗症</li>
<li>Horner症候群</li>
</ul>
<p><span style="color: #ff0000;">自律神経症状主体</span>で、進行すると小脳症状やパーキソニズムも現れます。</p>
<p><strong>好発年齢は40~60代</strong>です。</p>
<p>また、上記以外に突然死の原因ともなる<strong>睡眠時無呼吸障害</strong>も症状として現れることがあり、甲高いいびきが特徴で本人は無自覚なので、家族が注意してこの症状を見逃さないようにしなくてはいけません。</p>
<p><span style="border-bottom: solid 2px orange;">これらの3つの疾患には共通して、病変部のグリア細胞内などに封入体が見られることが最近明らかになりました。</span></p>
<p>そのため、この3疾患は多系統萎縮症という概念で統一されることになりました。</p>
<h3>多系統萎縮症の診断は？</h3>
<p>診断には<span style="color: #ff0000;">臨床症候、CTやMRI</span>が有効です。</p>
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		<div class="sb-content">
			<div class="sb-speech-bubble"> C-MSA、P-MSA、Shy-Drager症候群それぞれの画像所見についてご説明します。</div>
		</div>
	</div>
</div>
<h4>C-MSA(小脳失調型多系統萎縮症)</h4>
<p><span style="color: #ff0000;">小脳橋底部や中小脳脚の萎縮</span>が見られます。</p>
<p>橋横走線維変性を反映した逆T字状または十字状のT2強調像高信号化が確認できます。また、中小脳脚の高信号化も認めます。</p>
<h5>症例　C-MSA  MRI画像</h5>
<p><img loading="lazy" decoding="async" class="alignleft wp-image-10710 size-full" src="https://medical-checkup.biz/wp-content/uploads/2016/09/doc1-multiple-system-atrophy-1.png" alt="doc1-multiple-system-atrophy-1" width="737" height="275" srcset="https://medical-checkup.biz/wp-content/uploads/2016/09/doc1-multiple-system-atrophy-1.png 737w, https://medical-checkup.biz/wp-content/uploads/2016/09/doc1-multiple-system-atrophy-1-300x112.png 300w" sizes="auto, (max-width: 737px) 100vw, 737px" /><br />
<img loading="lazy" decoding="async" class="alignnone wp-image-10711 size-full" src="https://medical-checkup.biz/wp-content/uploads/2016/09/doc1-multiple-system-atrophy-2.png" alt="doc1-multiple-system-atrophy-2" width="677" height="293" srcset="https://medical-checkup.biz/wp-content/uploads/2016/09/doc1-multiple-system-atrophy-2.png 677w, https://medical-checkup.biz/wp-content/uploads/2016/09/doc1-multiple-system-atrophy-2-300x130.png 300w" sizes="auto, (max-width: 677px) 100vw, 677px" /></p>
<h4>P-MSA(パーキンソン病主体の多系統萎縮症)</h4>
<p>被殻の外側凸な突出が萎縮して直線状に見えます。</p>
<p>また、同部での進行した鉄沈着も目立ちます。</p>
<p>病初期はパーキンソン症状に左右差があり、それに対応して線条体の萎縮や異常信号にも左右差を認めることが多くあります。</p>
<h4>Shy-Drager症候群</h4>
<p>C-MSA、P-MSAと同様の所見を様々な程度に合併します。</p>
<p>[adsense]</p>
<h3>多系統萎縮症の治療方法は？</h3>
<p><span style="border-bottom: solid 2px orange;">3疾患とも根治療法が未だ解明しておりません。</span></p>
<p>そのため、<span style="color: #ff0000; font-size: 14pt;">対処療法が一般的</span>です。</p>
<ul>
<li><strong>小脳症状</strong>に対しては、酒石酸プロチレリン(TRH製剤)・タルチレリン水和物(TRH誘導体)</li>
<li><strong>パーキソニズム</strong>に対し、L-dopa・・・反応性は低いものの早期には有効なこともある</li>
<li><strong>自律神経症状</strong>に対しては、塩酸ミドドリンが起立性低血圧に使用され、排尿障害に対しα遮断薬</li>
</ul>
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			<div class="sb-name">医師</div>
		</div>
		<div class="sb-content">
			<div class="sb-speech-bubble"> その他、リハビリテーションを行います。</div>
		</div>
	</div>
</div>
<h3>多系統萎縮症の看護は？</h3>
<p>小脳症状が出現すると、体感失調などが出現することもある為、リハビリをおこなう中でも<strong>転倒防止</strong>に注意する必要があります。</p>
<p>リハビリをおこなうことで不自由さにも徐々に慣れてきますので、焦らずゆっくりとした患者のスピードに合わせることも重要です。</p>
<p>また多発性萎縮症は、声帯外転麻痺などにより突然死の原因ともなる、<span style="color: #ff0000;">睡眠時無呼吸障害</span>になる可能性もある為、睡眠時の甲高い金属音のようないびきには注意しましょう。</p>
<p><span style="color: #999999; font-size: 8pt;">参考文献：病気がみえる vol.1:消化器 P292〜299<br />
</span><span style="color: #999999; font-size: 8pt;">参考文献：全部見える 脳・神経疾患―スーパービジュアル 徹底図解でまるごとわかる! P209〜212<br />
</span><span style="color: #999999; font-size: 8pt;">参考文献：内科診断学 第2版 P1059〜1062<br />
</span><span style="color: #999999; font-size: 8pt;">参考文献：脳神経外科疾患別看護マニュアル P151・152</span></p>
<h3>最後に</h3>
<div style="padding: 10px; margin-bottom: 10px; border: 1px solid #333333; border-radius: 10px; background-color: #ffff99; box-shadow: 5px 5px 5px #AAA;">
<ul>
<li>C-MSA・P-MSA・Shy-Drager症候群は、多系統萎縮症という概念で統一</li>
<li>C-MSAはオリーブ橋小脳萎縮症とも呼ばれ、小脳症状が初期症状としてあり、次いでパーキソニズム症状、自律神経症状が出る</li>
<li>P-MSAは線条体黒質変性症とも呼ばれ、パーキソニズム症状が初期に現れ、小脳症状、自律神経症状が出る</li>
<li>Shy-Dragerは自律神経症状を初発症状とし、進行するにつれ小脳症状やパーキソニズム症状が出る</li>
<li>診断は、症候症状・CT・MRI</li>
<li>根治療法はなく、症状に合わせた対処療法が一般的</li>
</ul>
</div>
<p>&nbsp;</p>
<p>発症から寝たきりになるまで5~10年と言われています。</p>
<p>1日も早く治療法が見つかり、この病気で苦しむ人が救われますように。</p>
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