アンドロゲン不応症の治療って ？

アンドロゲン不応症とは性分化疾患の1つで、遺伝子的には男性でありながら女性のような外見で生まれてくる症状です。
アンドロゲン不応症の治療は他の病気と違い、複雑な問題が横たわっています。

アンドロゲン不応症の子供は男性とも言い切れず、女性とも言い切れない状態で育っていきます。
ですが治療となるとこの性別をはっきりさせることに繋がります。

つまり男性として生きるのか、それとも女性として生きるのか、ということです。今回のお話しの内容はコチラです。

• 女児として育てる場合の治療法は？
• 男児として育てる場合の治療法は？
• アンドロゲン不応症の告知について

以上です。それでは始めます。

アンドロゲン不応症の治療法～女児として育てる場合～

アンドロゲン不応症の方のほとんどは自分に生理が来ないことをおかしく思い、病院で検査を受けたら気が付いた、という方がほとんどだと言います。
ということは本来なら思春期に差し掛かるころに気が付くということです。

このように自分で気が付いて自分で判断が出来る場合と、子供の症状に早くから気が付いて親のほうで性別を決めて治療をする場合があります。
また医学的な判断も重要です。

医師

以下のことを考慮して性別を決定します。

• 内・外性器の機能
• 性腺の腫瘍

最も重要なのは性的機能がより適合する性を選択するということです。まずは女性として生きることにした場合の治療法をご説明します。

内科的治療

医師

まずは内科的治療についてお話しします。

女性として生きる場合は思春期前のホルモン療法は不要ですが、思春期以降はエストロゲンの投与が行われます。
子宮が保持されている場合にはエストロゲンとプロゲステロンの投与を行いながらカウフマン療法が行われます。

カウフマン療法とは

自然なホルモンバランスの変化をホルモンを投与しながら付くる療法のことです。

外科的治療

外科的にはまず精巣があった場合は精巣の摘出を行います。（早期に精巣を摘出した場合、稀に妊娠できる場合もあります。）
精巣はそのまま残しておくとガン化する可能性もありますが成人期まで摘出しない場合もあります。

これは精巣を摘出するとホルモン療法を一生行わなければならないことを考えると一旦残し自然なホルモン分泌を促したほうが良い、という判断があるからです。

また膣が欠損している場合は膣を形成する手術を行う場合もあります。女性として生きる場合でも卵巣や子宮が無い為、妊娠することは出来ませんが性生活そのものは可能です。ただ膣形成手術は1歳半までに行う事が理想です。

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アンドロゲン不応症の治療法～男児として育てる場合～

次は男児として育てる場合をお話しします。

医師

まずは内科的治療からです。

内科的治療

まず乳児期に陰茎が短い場合にはテストステロンを投与し、立小便が可能な長さまで成長を促します。
定期的に精巣腫瘍の発症などを検査します。思春期以降もホルモン投与を続け、精巣に腫瘍が出来ていないか確認しながら治療します。

外科的治療

まず乳児期に外陰部形成手術を行います。
女性器の摘出などを内科的治療と並行して行います。

男女共通の治療

また、症状によっては男女共通の治療もあります。
ゴナドトロピン分泌不全が原因の続発性性腺機能障害の場合はhMG・hCG療法。

副腎ホルモン産生障害を伴っている場合は糖質、電解質ステロイドを補充する。

アンドロゲン不応症の告知について

アンドロゲン不応症の方にとって重要なのは治療だけではなく、心のケア、サポートです。
自分がアンドロゲン不応症とわかった時には精神的にかなりショックを受けた状態になります。
そのためカウンセリングなどを慎重に行いながら時期を見て告知をしていくようにします。

医師

家族のサポートが非常に重要です。

告知をするメリット

告知をすることは以下のような効果があります。

• 自分の疾患を知ることによる安心感
• 拒否感を無くす

いつ告知するか？

告知にはタイミングが非常に重要です。
一般的な告知の時期は思春期、特に高校1年生（受験が終わり、少し落ち着いたころ）です。

何を話すのか？

告知をしたうえで何を話すべきか、という問題ですがこれは以下のようなものになります。

• 治療についてのこと
• 社会的性を決めること

まとめ

医師

今回のお話しをまとめます。

いかがでしたか？
今回はアンドロゲン不応症の治療法や告知についてでした。
社会的性を決めることはとても難しい問題ですが家族や周囲の人が全力でサポートしながら乗り越えていくことが必要です。

Chiari奇形(キアリきけい)とは、小脳や脳幹の脊椎管内への下垂を特徴としますが、下垂する組織によって4つの型に分類されます。今回はその中でも、臨床的にも重要なⅠ型Ⅱ型について

• 症状
• 診断
• 治療法

をご説明したいと思います。

Chiari奇形とは？

小脳や脳幹の一部が脊柱管に下垂した先天性奇形の総称をChiari奇形と言います。小脳や脳幹の一部の脊柱管内への陥入・偏倚(へんい)が特徴で、下垂する組織によって4つの型に分類されています。

中でもⅠ型とⅡ型が臨床的でも重要で、小脳の形成不全を伴うChiari奇形Ⅳ型は現在Chiari奇形に含まれないことも多くあります。

また、従来Arnold-Chiari奇形(アーノルドキアリ)と呼ばれてきたものはⅡ型に相当します。

好発

• ChiariⅠ型奇形は20~40代、女性に多い
• ChiariⅡ型奇形は乳幼児
• ChiariⅢ型奇形は小児

に好発します。

病態

• 小脳扁桃が脊柱管に陥入する・・・ChiariⅠ型奇形
• 小脳虫部・第4脳室・延髄などが頸椎管内に陥入する・・・ChiariⅡ型奇形
• 小脳が頸椎二分脊椎から脱出・後頭部髄膜瘤を伴う・・・ChiariⅢ型奇形

Chiari奇形の症状は？

医師

ここでは、代表的なChiari奇形Ⅰ型Ⅱ型についてご説明します。

ChiariⅠ型奇形

• 疼痛
• 後頭部痛
• 構音障害
• 顔面の感覚障害
• 嚥下障害

特に多いのは疼痛で、後頭部や後頸部、肩や上肢などに発生し、咳やくしゃみなどによって増強します。大孔部で下位脳神経が圧迫されると、構音障害や顔面の感覚麻痺、嚥下障害が見られます。

水頭症を合併する確率は10%ですが、脊髄空洞症を50~85%の確率で合併し、その場合、上肢の温痛感覚障害主体の解離性感覚障害などが見られます。

ChiariⅡ型奇形

無症状なことも多く、症候性は10~30%程度です。症候性の場合出生後2~3ヶ月までに脳幹症状として

• 無呼吸発作
• 吸気性喘鳴
• 嚥下困難

などが現れます。無呼吸発作は延髄の圧迫のために生じ、吸気性喘鳴や嚥下困難は延髄に存在する舌咽・迷走神経核の障害によって生じます。

医師

脊髄髄膜瘤の所見はこちら。

(出典：医師国家試験109A48)

90%の割合で水頭症を合併し、100%の割合で脊髄髄膜瘤を合併、20%の割合で脊髄空洞症を合併します。

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Chiari奇形の診断は？

Ⅰ型Ⅱ型共、MRI検査によって診断します。

医師

それぞれについてご説明します。

ChiariⅠ型奇形

MRIの矢状断で、脊椎管内に陥入した小脳扁桃や脊髄空洞が多く認められます。

小脳扁桃の下垂は5mm以上は異常で、5mm以内は問題ないことが多くあります。12mm以上の場合は、ほぼ全例で症状が現れます。

ChiariⅡ型奇形

MRIの矢状断で、脊柱管内に陥入した延髄・第4脳室・小脳虫部や小脳扁桃の下垂を認めることがあります。

Chiari奇形の治療法は？

医師

Ⅰ型Ⅱ型、それぞれの治療方法をご説明します。

ChiariⅠ型奇形

症候性の場合は、外科的治療が行われます。大孔部減圧術として、大孔周辺の骨や上位椎弓（ついきゅう)を切除し、大孔頭孔を減圧します。

また、無症状の場合は経過観察とします。

ChiariⅡ型奇形

脊髄髄膜瘤の治療と水頭症のコントロールを行います。また、症候性の場合は減圧術を検討します。

減圧術として、髄液排除による減圧を行うシャント術や、大孔部減圧術が行われます。また、急性期呼吸障害では、呼吸管理や減圧術を行います。

最後に

Chiari奇形は、自然完治することはありませんが、無症候の場合には経過観察のみで済みます。しかし、気になる心配な症状が出てきた場合は、受診し、検査することをおすすめします。

腰仙部の脊髄や髄膜、脊椎や皮膚など見られる先天性奇形で二分脊椎という疾患があります。

神経管閉鎖障害の一つに分類されます。今回はこの二分脊椎について

• 症状
• 原因
• 診断
• 治療法

をご説明したいと思います。

二分脊椎とは？

胎児期の神経管の閉鎖不全による奇形です。

• 神経管が露出している脊髄髄膜瘤(開放型二分脊椎または脊髄破裂)
• 露出していない滞在性二分脊椎(閉鎖型)

に分類されます。

神経管閉鎖障害(NTD)のうち、腰仙部の脊髄・髄膜・脊椎・皮膚などに見られる先天性奇形で、尾側神経孔の閉鎖障害によって生じます。

二分脊椎の症状は？

医師

脊髄髄膜瘤と滞在性二分脊椎に分けてご説明します。

脊髄髄膜瘤

皮膚症状や、それ以外の症状、合併症などが現れます。

皮膚症状

皮膚症状として、見た目からも分かりやすい、腰仙部の皮膚欠損や脊髄の露出を認めます。

(出典：医師国家試験109A48)

それ以外の症状

• 病変部以下の運動麻痺
• 反射消失
• 感覚障害
• 足部の変形
• 膀胱直腸障害(肛門の弛緩・尿失禁)

合併症

• ChiairⅡ型奇形
• 水頭症

ChiariⅡ型奇形はほぼ全例で起こります。また、約90%で、治療を必要とする水頭症を合併します。

滞在性二分脊椎

皮膚症状や脊髄の伸展による症状(脊髄係留症候群)が現れます。

皮膚症状

約80%の割合で以下のような症状が見られます。

• 皮膚の膨隆(皮下脂肪種)
• 皮膚の陥凹
• 母斑
• 限局性多毛

これらは主に腰背部正中に生じます。

脊髄の伸展による症状

脊髄脂肪腫などの奇形性病変によって脊髄の尾側(胎生期の位置)につなぎ止められた脊髄が、成長と共に伸展されるために、学童期頃になると以下のような脊髄症状が現れます。

• 下肢の運動・感覚障害(歩行障害)
• 膀胱直腸障害(尿失禁など)
• 腰部や下肢の疼痛
• 下肢の変形(一側性)
• 側湾症

脊髄尾側が脂肪腫によって固定されているため、それより上部は成長や運動により過度に伸展します。

二分脊椎の原因は？

医師

奇形と言いましたが、その原因となるものは以下のようなことが挙げられます。

神経管が形成される胎児期の神経管閉鎖不全が主な原因です。

神経管閉鎖不全の原因としては、

• 遺伝子変異
• 葉酸欠乏
• 母胎の糖尿病
• 肥満
• 薬剤などの影響

が考えられます。

二分脊椎の診断は？

出生前診断・CT検査・MRI検査によって診断します。

医師

それぞれについてご説明します。

出生前診断

母胎血清スクリーニング検査では、母胎血清中のαフェトプロテイン(AFP)値を測定することで、脊髄髄膜瘤(開放型二分脊椎または脊髄破裂)、無脳症、任信合併症などのリスクを診断できます。

脊髄髄膜瘤(開放型二分脊椎または脊髄破裂)では、胎児の組織内で合成されたAFPが閉鎖されていない神経管から羊水中に漏れ出します。更に、胎盤を通じて母胎の血清にも移行するために、母胎血清中のAFP値からも測定出来ます。

血清中で異常高値が見られた場合は、生後48時間以内の早期に治療を行うことを考慮し、羊水検査や超音波検査、MRIなどで診断を行います。

CT検査

水頭症の所見を確認します。

MRI検査

正確な病変レベルを確認するにはMRIが有用です。

脊髄髄膜瘤

延髄・小脳虫部・第四脳室の脊椎管内への陥入を認めます。

滞在性二分脊椎

原因病変の脊柱管内への広がりや、脊髄との関係などを確認します。皮下から脊柱管内に連続する脊髄脂肪腫、脊髄の係留などを認めます。

二分脊椎の治療法は？

医師

脊髄髄膜瘤と滞在性二分脊椎に分けてご説明します。

脊髄髄膜瘤

髄液感染や脊髄の変性を防ぐため、生後48時間以内の早期に閉鎖手術を行う必要があります。閉鎖手術は整復術とも呼ばれ、脊髄の変形・硬膜の閉鎖・硬膜腔の形成・軟部組織・皮膚の形成を行います。

また、術後管理として、排尿障害や下肢の変形や機能障害に対する治療や訓練を行います。そして、水頭症の症状が出現した場合、シャント術を行います。

滞在性二分脊椎

脊髄の係留解除を目的として、脂肪腫の摘出などを行います(脊髄係留解除術)。但し、あくまでも症状悪化の予防が目的であり、一旦出現してしまった症状は、手術をしても改善することは少ないとされています。

最後に

羊水検査などでは分からないため、妊娠後期になってエコーから二分脊椎を疑われることが多くあります。しかし、生まれてみないと分からない点も多くあり、出生後すぐの検査が必要となります。

しかし、実際にはどのくらいまで検査でわかるのでしょうか？
また、検査によって費用にも違いが出てくるのでしょうか？

今回は、遺伝子検査で分かる事や費用などについて調べました。

遺伝子検査でわかるあんなことこんなこと！

遺伝子検査により、ダイエット、肌老化、がん、生活習慣病、子供の能力が分かる事はこれまでにご紹介しましたが、まだまだ遺伝子検査で分かる事はある様です。

中には、「こんなことまで！」と思われるものもありますので、以下にご紹介しますね。

＊祖先のルーツ
＊お酒の強さ
＊ニコチン依存
＊禿げやすいかの傾向
＊目の良さ
＊痛みへの感度
＊寿命

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遺伝子検査はどこで受けられる？方法は？

遺伝子検査を受ける方法には、医療機関で受ける方法、ネットで注文して自分でだ液などを採取して郵送して結果を受ける方法の２つがあります。

１．医療機関で受ける遺伝子検査
―医療機関でおこなわれる遺伝子検査では、着床前診断、先天性疾患や出生前診断など、主に生まれつきの障害の有無を調べる検査が行なわれることが多いようです。

こうした検査は、倫理的観点を大切にするケアを提供するため、遺伝カウンセラーを置き検査を受ける母親となる方の心のケアにも力を入れているようです。

この様に、医療機関でも遺伝子検査を実施するところが増えていますが、医療機関での検査は基本的に自費となりますので、費用は数十万円単位と高額となります。

また希望者される方が多いために、何か月も待たないといけない現状でもある様です。

２．自宅で受ける遺伝子検査
ーすべて郵送による検査となるキット型遺伝子検査は、気軽さも手伝ってか、利用者を増やしている検査方法となっています。

遺伝子検査を取り扱う業者も、ヤフーや、化粧品会社のＤＨＡ、ドクターシーラボ、そして、ＤeＮＡが自社研究所を開設して参入しています。

がんや生活習慣病、肥満体質など検査種類も多種多様で、費用の方も検査項目数によっては、１万円から４万円程度と、医療機関でおこなう検査に比べると低価格なのも人気の一因のようです。

検査の流れは、インターネットで検査を申し込むと、その後に検査キットが自宅に送付されてきます。

自分でだ液や血液を採取して、申込書などの書類と一緒に検査物を郵送します。
検査結果は通常約１ヶ月から２ヶ月程度で郵送されて来るようです。

この検査結果は、検査の数値結果に加えて、詳しい検査結果の説明や検査結果に基づく健康へのアドバイスなども含まれており、どなたでも理解できる解かりやすい内容となっているようです。

遺伝子検査の費用は？

どの様な遺伝子検査を、どこで受けるのかによって検査の費用には大きな違いが出るようです。

上記に述べた様に、一般に医療機関で受ける場合は、健康保険の適用外となり、全額自己負担となりますので、かなり高額（数十万円単位）となると考えられた方がいいでしょう。

一方、自宅で受ける検査ですと、お手軽なものですと１万円前後から受ける事が可能なようです。

遺伝子検査のおすすめキットってある？

遺伝子検査が身近になるにつけ、この検査を取り扱う業者も増えてきています。
多くの業者の中から、ご自分の求めている検査や、予算などに合ったものを探すのは大変な事かもしれませんね。

そこで、人気が高いとされるマイコード (MYCODE)につて調べてみましたので、参考にされて下さい。

マイコードは、DeNAの子会社DeNAライフサイエンスが、東京大学医科学研究所と提携して提供している遺伝子検査のようです。

検査には以下の３種目がある様です。

ここがおすすめできるポイント！

＊ 名のある企業なので安心感がある。
＊東京大学医科学研究所とDeNAライフサイエンスの共同研究チーム。
＊遺伝子の解析は、解析経験の豊富な専門家が行っている。
＊検査の総合性（全280項目検査）
＊検査のお手軽度（唾を入れて郵送するのみ）
＊ 個人情報保護、解析後の試料廃棄体制の信頼感

ここ以外にも優れた業者はあると思いますので、検査をお受けになるのでしたら、事前にしっかり調べられて､後悔のない様にされて下さいね。

その様な画期的な遺伝子検査ですが、検査を受けたくても、検査内容や費用についての不安も大きいと思います。

そこで今回は、がんや生活習慣病の遺伝子検査について色々な角度から調べてみました。

遺伝子検査でがんや生活習慣病になりやすいかが分かる！

遺伝子検査によって、どの様ながんになりやすいかが分かったり、肥満になりやすい体質なのか、糖尿病になりやすいのか、と言った生活習慣病のリスクがあるのかを知る事が可能の様です。

がんのリスクに関する検査で最も知られているのは、遺伝性乳がんや卵巣がん症候群（HBOC）のがんの発症に関与しているBRCA1遺伝子やBRCA2遺伝子の検査です。

この検査は、BRCA1／2遺伝子検査と呼ばれ、この2つの遺伝子に変異がないかを調べるもので、2つの遺伝子のどちらか一方に異常があった時は、異常がない人に比べて10倍以上の確率で乳がんや卵巣がんに将来なりやすいという事が分かっているようです。

又、生活習慣病の一つとされる肥満の遺伝子の検査においては、日本人に関係していると考えられる肥満遺伝子を調べます。

今のところ、人間には50以上のの肥満遺伝子のタイプがあることが明らかにされており、このうち日本人に関係する主な肥満遺伝子には、β3アドレナリン受容体、β2アドレナリン受容体、脱共役たんぱく質1、の3つがあるとされています。

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がんや生活習慣病の遺伝子検査ってどんなことをするの？費用は？

遺伝子の検査の仕方は、お受けになる医療機関などで違いがありますので、以下に一例をご紹介します。

がんの遺伝子検査の流れ

遺伝子検査で個人の体質を検査し、がん遺伝的リスクを調べます。

遺伝的リスクを検査する事で、予測リスクの高いがんの発症の予防や対策が可能となり、生活習慣病の改善などにも繋がります。

① カウンセリング
② 医療機関において唾液採取
③ 事前相談
④ 匿名にて検査機関へ検査を依頼
⑤ 検査 結果の説明は医療機関にて遺伝子専門の医師より行なわれます。
⑥ 今後発生するかもしれない病気への対策、生活習慣改善の相談や指導があります。

生活習慣病の検査の流れ

生活習慣病などのリスクや身体的特徴などを調べます。

遺伝的に発症の予測リスクが高い場合でも、個人の環境要因や生活習慣の改善をする事で、リスクを減らす事が可能となります。

① 事前カウンセリング
② 医療機関において唾液採取
③ 匿名にて検査機関へ検査依頼
④ 検査 結果の説明は医療機関にて遺伝子専門医師より説明があります。
⑤ 今後発生するかもしれない病気への対策、生活習慣改善の相談や指導があります。

検査の費用

気になる検査費用ですが、こちらもお受けになる医療機関や検査内容でかなりの違いがある様ですが、上記の内容ですと、どちらも約9万円（+消費税）ほどとなる様です。

がんや生活習慣病の遺伝子検査ってどこまで正確なの？

遺伝子検査は気になるけれど、「どれくらい正確な結果が得られるの？」と、疑問が出てくるのではないでしょうか。

遺伝子検査を既に症状が出ている患者さんを対象にして行った場合でも、異常が見つかる確率は70％から80％程とされています。

このように、遺伝子に異常が見つからなかったと言う結果が出ても、その病気ではないとは限らないとされます。

しかし、遺伝子検査によって遺伝子に異常が見つかれば、その病気であると確定的に診断する事が出来るようです。

遺伝子検査の結果って、具体的にどんな項目があるの？

遺伝子検査で調べられる項目は数多くある様ですが、医療機関や業者での違いも大きいようですので、事前にご確認されて下さい。

以下に、いくつかの検査項目を挙げましたので参考にされて下さいね。

＊がん
＊消化器
＊泌尿器
＊心臓、循環器
＊内分泌、代謝
＊骨、関節
＊目、耳
＊脳、神経
＊皮膚
＊肺、呼吸器
＊生殖器

遺伝子検査を受けた場合、オッズ比という言葉がよく出てきます。
このオッズ比とは、平均と比べてどれだけ特定の病気を発症する可能性が高いかということを表すものです。

検査の結果をチェックされる際にはいくつか注意すべきことがあります。

第一に、オッズ比は平均と比べて特定の病気を発症する可能性が何倍あるのかを示しているため、必ず病気が発症するという指標ではないという点です。

例えば、発症する事が稀な病気であれば、オッズ比が多少高く出ても、一生涯に発症するリスクはそこまで高くない可能性もあります。

又、発症率が高いといった結果が出ても、病気によっては定期的な検診や予防を行なうことで、病気になる前に防ぐことも可能です。

しかし、いくら完璧なお肌のケアをしても、それに伴わない結果を目の当たりにしてしまう事もあるのではないでしょうか。

それは、お肌の老化にも遺伝子が関係しいているためのようです。

今回は、遺伝子検査で分かる肌の老化について色々と探って行きたいと思います。

遺伝子検査で肌の老化がわかるの？

以下にいくつかの検査項目をご紹介します。

＊ＭＭＰ１遺伝子
この遺伝子は、コラーゲンを分解する酵素（ＭＭＰー１）の活性に関しています。
ＭＭＰ１遺伝子に何らかの変異があると必要以上にコラーゲンが分解されてしまい、その結果、お肌のハリや弾力がなくなり、シワが出来やすくなる様です。

＊ＡＳＩＰ遺伝子
この遺伝子は、メラニン色素の合成にかかわるＡＳＩＰの働きに関しています。
ＡＳＩＰ遺伝子に何らかの変異があると紫外線からお肌を守るメラニン色素を合成する機能が弱まるために、シミが出来やすくなる様です。

＊GPX1遺伝子
これは、有害物質フィルター遺伝子です。
肌老化に影響を与えてしまう有害物質の解毒に関する遺伝子とされます。

＊ SOD2遺伝子　
これは、ストレス代謝遺伝子です。
肌老化に影響を与える活性酸素の除去に関する遺伝子で、この 活性酸素は、MMP-1酵素を活性化させ、コラーゲンの質に影響を与えるとされています。

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遺伝子検査をすれば肌の老化を防ぐことができる？

肌に悪い影響を与えてしまう原因は、生活習慣(食事、睡眠、ストレス)や環境要因(紫外線、アレルギー、大気汚染)など色々と挙がりますが、 どのような影響を受けやすい肌なのかと言う事を遺伝子検査で知る事により、自分に合った自分だけのお肌のお手入れ法がわかります。

つまり、間接的ですが、効果的なお手入れ法に結びつき、お肌の老化を防ぐ事になる様です。

肌老化遺伝子検査キットってどんなことをするの？

どのメーカーの検査キットでも大体以下のような物が送られてくるようです。

１、検体を採取するための綿棒で、頬の内側を左右１０回ずつぐらい擦ります。

食べ物や飲み物が残った状態で採取すると、正確な結果が出ない事もある様ですので、
必ず口内が清潔な状態で行う事が大切です。
そして、採取後は綿棒をよく乾かす事もお忘れなく。

２、次に、返信用の封筒に、検体採取した綿棒、同意書、申込書を同封して送付するだけです。

３、結果は、２週間から３週間後に郵送されてきます。
その際、結果に対してお肌のお手入れ方法やおすすめの美容品、サプリメント、食べ物などのアドバイスも同封されるようです。

肌老化遺伝子検査にかかる費用は？

気になる検査の費用ですが、検査機関(メーカー）により違いがあります。
安い物ですと、約6千円ほど、高額なものですと、約1万9千円ほどになる様です。

費用が安いものは、サプリメントや化粧品などの販売を行なっていない純粋な検査機関のようで、検査後のお肌のお手入れ方などはシンプルなアドバイスになる様です。
あくまで結果のみ知りたい方には、費用を抑えられる点では魅力的ではないでしょうか。

検査をされる前に、ご自分の必要とされる内容と合ったメーカーを探すのも大切ですね。

最後に

生まれ持った遺伝子は一生変わる事がありませんから、この遺伝子検査も一度調べれば、再検査の必要などはありません。

これまで色々なお肌のお手入れ方を試されたのに、思ったような効果が得られていない方は、
生まれ持ったお肌の遺伝子を調べる事で、効果的な美容法を手に入れることが出来るかもしれませんね。